肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已开始治疗,想评估当前方案效果或寻找更多备选方案的人。
- 常规检查发现肿瘤标志物升高,希望更早探查原因的人。
- 治疗告一段落,希望定期监测以了解自身状况变化的人。
- 有明确家族史,对自身状况持续关注,希望获取更多信息的人。
- 在梅州等地的专业机构咨询后,希望获得全面基因层面参考的人。
- 对多种治疗方案感到困惑,希望获得个性化用药参考信息的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份来自血液的‘分子讯息报告’。我们通过分析您血液中游离的微量肿瘤基因片段(ctDNA),来解读120个与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。这包括寻找可能从靶向药物中获益的基因变化,评估化疗药物的潜在效果与安全性相关基因,以及了解与疾病进展和修复能力相关的基因状态(如MSI和HRR基因)。它能帮助您和专业人士更全面地了解情况,为后续决策提供一份重要的分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的全面情况来解读;同时,由于技术的局限,血液中基因片段含量极低时,存在检测不到的可能性。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次静脉采血,抽取约10毫升的全血(大约两茶匙的量),无需空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以选择前往梅州的合作服务中心,或通过我们提供的专业物流服务,在家完成采样并邮寄样本。我们会提供全套的采样包与清晰的指引。
结果准确吗?安全吗?
我们采用经过严格验证的高通量测序技术,对血液中的肿瘤基因片段进行高深度测序,技术本身具有很高的敏感性和特异性。检测在符合资质的实验室内进行,全程保障您的信息安全与样本安全。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。当血液中肿瘤基因片段含量极低时,可能会影响检出。如果检测结果提示有临床意义的发现,或您本身有强烈的疑虑但检测未发现明确异常,建议您与专业人士进一步沟通,或许需要结合其他检查方式来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但避免剧烈运动后立即采血。
- 请确保采样管标签信息与本人一致,并清晰无误。
- 采样后,请尽快将样本放入专用保温箱并安排寄回,以保证样本质量。
- 收到报告后,建议与您信任的专业人士共同审阅,报告是重要的参考信息。
- 请妥善保管您的报告,它对于长期的健康管理有参考价值。
- 检测主要针对体细胞突变,用于辅助当前状况的评估,不用于遗传病诊断。
- 如果您有任何疑问,在流程的任何阶段都可联系您的专属顾问。
用户评价 (15条,均分4.6)
流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。
我是为了靶向用药参考才做的检测,说实话抽血前很紧张,怕血量不够要重抽。护士很专业,先耐心解释只需要10ml血样,还告诉我血样是通过冷链快递到实验室的,保证稳定。抽血过程很顺利,针扎进去就像被蚊子叮了一下,抽完手臂也不酸。感觉整个流程设计得很科学,让人安心。
机构回复
感谢您的信任!确保样本质量是检测准确的前提,因此我们对采血量、保存和运输都有严格标准。很高兴我们的专业流程能让您感到安心。希望检测结果能为您的治疗方案提供有价值的参考依据。
环境和服务态度都很好,报告也很详细。但可能是信息太专业了,虽然分析师解读过,但拿回家自己再看时,很多术语和图表还是不太明白。如果能附带一个更简化版的‘家属摘要’就更好了。
机构回复
您的建议非常宝贵。我们已在规划在保留完整专业版报告的同时,为您提供一份更精炼、易懂的概要版,帮助家属快速抓住关键信息。感谢您的反馈!
作为医生家属,我对报告的逻辑性要求很高。这份报告从检测方法、结果、到临床解读、参考文献,环环相扣,像一个完整的小论文。特别是参考文献都支持可点击链接,方便追溯,这体现了扎实的学术作风。
机构回复
感谢您从专业角度的高度评价。我们始终以严谨的科研态度来对待每一份报告,确保每一个结论都有据可依。您的认可对我们意义重大。
老公肝癌术后复查,做这个监测复发。我特别在意样本后续处理,怕被挪作他用。咨询时,客服明确说检测完的剩余样本会按规定期限销毁,我还可以申请销毁证明。虽然我没申请,但知道有这个选项,心里就踏实多了。
机构回复
谢谢您对我们样本管理制度的关注。是的,我们严格遵循伦理规范和知情同意原则,对检测后样本进行规范处置,并提供销毁证明服务。一切以用户的知情权和选择权为先,请您放心。
我妈妈胃癌术后一直提心吊胆,怕复发。这次用血液做监测,不用反复穿刺受罪。报告一周就拿到了,解读也很清晰,看到目前没检测到明确突变,全家都松了一口气。这个监测对家属来说,像是个‘定心丸’。
机构回复
非常感谢您的分享。通过无创的ctDNA监测病情,正是为了让患者减少痛苦,让家人安心。我们会持续优化算法,力求在最早的时间点提供可靠的预警信息。祝阿姨健康平安!
报告解读服务是额外的,但我觉得这个钱花得值。不仅有电话解读,还生成了一份图文并茂的概要,标出了关键突变和对应的药物信息,让我在和医生沟通前心里更有底了。流程上的增值服务做得不错。
机构回复
很高兴我们的解读服务能帮助您更好地理解报告并与医生沟通。让复杂的基因数据转化为易懂、 actionable 的信息,正是我们解读服务的核心价值所在。感谢您的选择!
老公肝癌,病情变化快,我们很着急。联系客服时语气可能急了点,但对方一直很体谅,加急处理了我们的样本。最后比承诺时间提前了一天出报告,解了燃眉之急。真的很感谢他们的应急处理。
机构回复
完全理解您在紧急情况下的心情,能为您争取时间是我们的责任。针对病情紧急的患者,我们始终设有加急通道,后续治疗中如有需要,请随时联系我们。
检测本身和隐私保护我觉得没问题。但抽血后,关于样本运输和到达实验室的节点通知不够清晰,中间有两天不知道样本到哪了,有点担心会不会丟了。虽然知道有冷链追踪,但透明化跟踪信息能让我们更安心。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解样本在途时您的牵挂。目前我们正升级物流追踪系统,未来将通过短信或APP,向您推送更清晰、实时的样本运输关键节点信息,让您全程放心。
检测目的是为了看看是否有遗传风险,给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处,也客观分析了局限性,并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。
机构回复
感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨,我们坚持客观分析,确保您获得的信息全面、准确,这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。
父亲胃癌,检测过程顺利,报告准时。准确性方面,医生说是可靠的,为调整靶向药提供了依据。扣一分是因为,在线查看报告的界面可以再优化一下,翻页和查找特定基因有点不太方便,希望能更流畅。
机构回复
谢谢您的肯定和非常具体的体验反馈。报告的数字化呈现和交互体验是我们正在重点优化的环节。您的意见已收到,我们会与技术团队沟通,尽快提升在线查阅的便捷性。
作为肠癌患者,想看看有没有适合的免疫治疗机会。检测流程规范,线上就能查看报告和解读。最让我满意的是后续服务,有专人电话解释报告里的关键点,还解答了我很多疑问,态度特别好。感觉不是做完检测就完了,服务很贴心。
机构回复
谢谢您对我们服务的细致评价。我们坚信,精准的报告需要搭配用心的解读服务,才能完全发挥价值。您的满意是我们持续优化服务的动力,祝您抗癌之路顺利!
检测是为了靶向用药参考,结果很理想,有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告,还帮忙联系了药房,咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群(强调是正规公益群)的信息,这种全方位的支持,真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中,药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此,我们整合了这些辅助资源,希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您,祝治疗顺利!
作为家属,一开始看报告满篇都是基因符号和术语,头都大了。好在预约的解读服务太给力了!专家用打比方的方式(比如把TP53比作细胞的‘警察’,突变就是警察失灵了)解释,一下子就懂了。还帮我们把关键结论用大白话总结出来发给了主治医生。
机构回复
能将艰深的科学术语转化为通俗易懂的语言,帮助患者和家属抓住重点,是我们报告解读工作的重要一环。感谢您的反馈,让我们确信这种“翻译”工作非常有价值。
我查出甲状腺结节,想提前了解风险。最怕检测信息被滥用,比如被推销保健品。你们这点做得真好,检测完一个月了,一个骚扰电话都没收到。而且报告是通过有密码的PDF发来的,不是随便一个链接打开就能看,安全性上加分。
机构回复
非常感谢您的认可!杜绝信息滥用和骚扰是我们对团队的铁律。我们采用安全的加密文件传输报告,正是为了防止信息在传递中被截取。您的安静体验,是对我们隐私保护工作的最好评价。
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